nga wholesaleCOVID Neutralizing Antibody Rapid Test Kit mga tiggama ug supplier |Immuno

COVID Neutralizing Antibody Rapid Test Kit

Mubo nga paghulagway:

Gigamit Alang sa COVID Antibody Test Neutralizing Antibody Rapid Test Kit
espesimen Serum, plasma, o tibuok dugo
Sertipikasyon CE / ISO13485 / White List
MOQ 1000 nga mga kit sa pagsulay
Panahon sa paghatud 1 ka semana human sa Pagkuha og bayad
Pagputos 1 test kits/Packing box20 test kits/packing box
Data sa Pagsulay Cutoff 50ng/mL
Kinabuhi sa Estante 18 ka bulan
Kapasidad sa Produksyon 1 Milyon/Semana
Bayad T/T, Western Union, Paypal

 


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

COVID Antibody Test Neutralizing Antibody Rapid Test Kit

Ang COVID-19 Antibody Test Neutralizing Ab Rapid Test mao ang paggamit sa Lateral flow immunochromatographic assays alang sa pag-detect sa SARS-COV-2 neutralizing antibody (NAb), nga magamit aron matino ang kahimtang sa resistensya pagkahuman sa impeksyon o pagbakuna.

PRINSIPYO
Ang SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (COVID-19 Ab) kay para sa detection antibodies sa SARS-CoV-2 o sa mga bakuna niini.Ang cell surface receptor angiotensin converting enzyme-2 (ACE2) gitabonan sa test line nga rehiyon ug ang recombinant receptor-binding domain (RBD) conjugated sa mga indikasyon nga mga partikulo.Atol sa pagsulay, kung adunay SARS-CoV-2 nga neutralizing antibodies sa specimen, kini mo-react sa protina nga RBD-particle conjugate ug dili mo-react sa pre-coated protein ACE2.Ang sagol dayon molalin pataas sa lamad chromatographically pinaagi sa capillary aksyon ug dili makuha sa pre-coated antigen.
Ang SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (COVID-19 Ab) adunay protina nga RBD-coated particles.Ang protina nga ACE2 adunay sapaw sa rehiyon sa linya sa pagsulay

 

Feature

A. Pagsusi sa dugo: serum, plasma, tibuok dugo ug dugo sa tumoy sa tudlo ang tanan anaa.

B. Gagmay nga mga espesimen ang gikinahanglan.Serum, plasma 10ul o tibuok dugo 20ul igo na.

C. Rapid immunity evaluation sa 10 mins.

COVID TEST (6)

Relatibong Pagkasensitibo, Kapiho ug Katukma

 

COVID TEST (4)

Awtorisado nga mga sertipikasyon alang sa pag-neutralize sa AB Antibodies nga paspas nga pagsulay

Giaprobahan sa CE
Giaprobahan sa white list sa China ang Neutralizing Antibody Rapid Tes

COVID19 neutralizing antibody (17)

Pamaagi sa Pagsulay

Magbasa sa Resulta

Pag-neutralize sa AB nga pagsulay

LIMITASYON
1. Ang SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (COVID-19 Ab) kay para lang sa in vitro diagnostic nga gamit.Kini nga pagsulay kinahanglan gamiton alang sa pag-ila sa pag-neutralize sa mga antibodies sa SARS-CoV-2 o ang mga bakuna niini sa tibuuk nga dugo, serum, o plasma.
2. Ang SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (COVID-19 Ab) magpakita lamang sa presensya sa pag-neutralize sa SARS-CoV-2 antibodies sa specimen ug dili angay gamiton isip bugtong sukdanan sa antibody titer detection method.
3. Sa mga na-recover nga mga pasyente, ang titer sa SARS-CoV-2 neutral antibodies concentrations mahimong labaw sa detectable nga lebel.Ang positibo niini nga assay dili makonsiderar nga usa ka malampuson nga programa sa pagbakuna.
4. Ang padayon nga presensya o pagkawala sa mga antibodies dili magamit aron mahibal-an ang kalampusan o kapakyasan sa therapy.
5. Ang mga resulta gikan sa immunosuppressed nga mga pasyente kinahanglan nga hubaron uban ang pag-amping.
6. Sama sa tanang diagnostic test, ang tanang resulta kinahanglang hubaron uban sa ubang klinikal nga impormasyon nga anaa sa doktor.

COVID TEST (5)

KATUKMA
Intra-Assay
Ang in-run nga katukma nadeterminar pinaagi sa paggamit sa 15 ka replika sa duha ka espesimen: negatibo, ug usa ka spiked RBD antibody positibo (5ug/mL).Ang mga espesimen husto nga giila> 99% sa panahon.
Inter-Assay
Taliwala sa pagpadagan nga katukma gitino sa 15 nga independente nga mga pagsulay sa parehas nga duha nga mga espesimen: negatibo, ug positibo.Tulo ka lainlaing lote sa SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (COVID-19 Ab) ang nasulayan gamit kini nga mga specimen.Ang mga espesimen husto nga giila> 99% sa panahon.
PAHIMANGNO
1.Para sa in-vitro diagnostic nga paggamit lamang.
2. Kinahanglan nga dili mogamit sa kit lapas sa expiration date.
3. Ayaw pagsagol sa mga sangkap gikan sa mga kit nga adunay lainlaing numero sa lote.
4. Likayi ang kontaminasyon sa microbial sa mga reagents.
5. Gamita ang pagsulay sa labing dali nga panahon pagkahuman sa pag-abli aron mapanalipdan kini gikan sa kaumog.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo